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首先，洁净室的洁净度是很重要的参数之一。洁净度直接影响到药品的质量，因此须对洁净室进行有效的管理和监控。洁净度可以通过空气中的微粒数量来衡量，通常是以每立方米空气中的微粒数量来表示。要保证洁净室的洁净度，需要采取一系列措施，如在洁净室内安装HEPA过滤器、定期清洁和消毒等。
其次，洁净室的温湿度也是非常重要的参数。药品的生产过程中，温湿度的控制对药品的质量和稳定性起着至关重要的作用。过高或过低的温湿度都会影响药品的质量，甚至影响到生产线的运行。因此，须对洁净室内的温湿度进行严格的控制和监测。
另外，洁净室的空气流速也是一个重要的参数。空气流速决定了洁净室内微粒的扩散和清除速度，直接影响到洁净度的维持。一般来说，洁净室内的空气流速应该在0.2-0.5m/s之间，不同洁净度等级的洁净室对空气流速的要求也有所不同。
此外，洁净室内的静电控制也是一个重要参数。在药品生产过程中，静电会对药品的生产和质量造成影响。因此，在洁净室设计和运行过程中，须考虑静电的控制措施，如地板的选择、静电消除设备的安装等。
末了，洁净室的压力控制也是至关重要的参数。洁净室通常采用正压、负压或中性压的方式来控制气流的方向和洁净室内的压力差，以防止外界空气和微粒进入洁净室。因此，须对洁净室内外的压力进行严格的控制和监测。
总的来说，洁净室是制药企业非常重要的一环，需要我们了解并控制每个细节的参数，以保证药品生产的质量和安全。只有做到了这些，我们才能确保洁净室的正常运行和药品的高质量生产。
