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地 址：石家庄市长江大道388号长江道壹号C座1405
生物制药厂特点:
1. 生物制药厂不仅设备成本高，生产工艺复杂，对洁净度和无菌要求高，而且对生产人员的素质要求严格。
2. 在生产过程中会发生潜在的生物危害，主要包括(死细菌或死细胞及其成分或对人体和其他生物体代谢的感染风险、毒性、致敏等生物反应、产品的毒性、致敏等生物反应、环境反应)
清洁面积:
需要控制环境中粉尘和微生物污染的房间(区)的建筑结构、设备和使用，具有防止污染物在该区域的引入、产生和滞留的功能。
空气锁:
两个或多个房间之间有两个或多个门的隔离空间，如不同清洁级别的房间之间。设置气闸室的目的是为了控制人员或物料进出时的气流。气闸之间有人员气闸和物料气闸。
生物优惠申请大厅厂的基本特点是须以粉尘和微生物为环境控制对象。
药品生产车间的洁净度有四个级别:100级或10000级背景下的本地100级、1000级、10000级和30000级。
洁净室温度:在无特殊要求的情况下，相对湿度控制在18-26度，百分之45 - 65。
生物优惠申请大厅车间污染控制:污染源控制、扩散过程控制、交叉污染控制。
制药厂净化室的关键技术是控制粉尘和微生物。微生物作为一种污染物，是制药厂净化室环境控制的重要组成部分。制药厂洁净区内的设备和管道中积累的污染物可以直接污染药品，但不影响洁净度试验。所以我们说:GMP需要空气净化技术，空气净化技术不代表GMP!洁净度等级不适用于表征悬浮粒子的物理、化学、放射性和寿命。不熟悉药品生产工艺和工艺，污染的原因和污染物积累的地方，不掌握污染物去除的方法和评价标准。
